La Asociación Española de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, que nace el 29 de Febrero de 2009, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por acromegalia, así como divulgar información respecto a la misma con el fin de favorecer el diagnóstico temprano de la enfermedad.

Somos pacientes, que tras un largo recorrido hasta llegar al diagnóstico y poder conocer a otras personas con acromegalia y a profesionales expertos que nos ayudan a convivir mejor con la enfermedad, decidimos poner en marcha este proyecto, para que otras personas pudieran recorrer el camino acompañadas e informadas.

Anualmente se reúnen en una ciudad de España en la junta anual de pacientes, para evaluar el año, disfrutar de la actualidad y conocer los nuevos avances médicos de la mano de los especialistas sanitarios. ¡Esta fue nuestra visión!

Noviembre 2018